美国医疗器械质量法规务实及验厂应对策略
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课程背景：
美国医疗器械质量管理体系法规的基础是QSR820，它与ISO13485有很多相似之出，也有许多独特的特点。QSR820提供了进行风险管理的环境，是医疗器械进入美国必须满足的质量管理要求。本课程详细介绍了QSR820的主要内容并逐一进行了详细解读。对FDA验证的指南QSIT也进行了详细解读。本课程还对ISO13485与QSR820进行了差异分析，对已经建立了ISO13485质量管理体系的企业如何实施QSR820提出了建议。对已向美国销售医疗器械的企业如何应对FDA验厂提出了应对策略。
课程特色
将企业运营管理与QSR820质量管理体系进行最佳结合，提高运营效能。
不仅全面讲述QSR820质量管理体系的基本知识，而且还详细讲述风险管理和相关技术法规。
讲授的内容密切结合实际，案例丰富，通俗易懂，可操作性强。
课程收益
将企业运营管理与QSR820质量管理体系进行最佳结合，提高运营效能。不仅全面讲述QSR820质量管理体系的基本知识，而且还详细讲述风险管理和相关技术法规。讲授的内容密切结合实际，案例丰富，通俗易懂，可操作性强。
了解美国医疗器械监管体制。
了解FDA注册同QSR820之间的关系。
了解FDA对质量管理体系的审核要点。
掌握QSR820质量管理体系的基本内容。
掌握如何在实际工作中贯彻QSR820，并且和运营管理高效结合。
掌握QSR820与ISO13485之间的差异，以及如何将ISO13485转换到QSR820。
掌握FDA验厂方法和应对策略。
课程内容：
1美国医疗器械管理简介
1.1 美国医疗器械监管原理
上市前监督
上市后监督
质量（管理）体系要求
1.2美国医疗器械管理概况
医疗器械管理机构
FDA管理部门组织结构图
法律法规
分类管理
510K和PMA
2美国质量体系法规(QSR)的基本内容
2.1主要的质量管理法规、标准及其的关系
ISO13485－质量管理体系
ISO9001－质量管理体系
标准与法规的关系
ISO13485与QSR820的差异对比
如何由ISO13485体系提升到满足QSR820体系
2.2 QSR的基本内容及其详细解读
820.20 管理职责
820.30 设计控制
820.40 文档控制
820.50 采购控制
820.60 标识和追溯性
820.70 生产和过程控制
820.80 接收活动
820.90 不合格品控制
820.100 纠正预防措施
820.120~130 标签和包装控制
820.140~170 搬运、储存、分发和安装
820.180 记录
820.200 服务
820.250 统计技术
2.3 QSR的七个子系统及其相互关系
设计控制
生产和过程的控制
原料的控制
工具和设备的控制
记录文件和更改的控制
纠正预防措施
管理
3 FDA的验厂审核指南的内容及其解读
3.1管理控制
3.2设计控制
3.3纠正与预防措施（CAPA）
3.4生产、过程控制及确认
3.5 FDA工厂检查注意事项.
4 验厂应对策略的讨论
交流与探讨
师资介绍 汪礼兵
资历：中国合格评定中心国家认可委员会ISO13485质量管理体系技术专家。高级工程师、深圳市专家协会会员。20年以上的产品研发、医疗器械质量和技术法规管理、运营流程管理经验。
经验：曾任职于迈瑞医疗（纽交所上市公司，中国最大的医疗器械制造商），可靠性工程经理、质量部经理、智杰科技信息有限公司医疗器械资深顾问。
辅导培训过的企业：迈瑞、讯丰通、中电深迈、中山市普世医技、新元素、京柏医疗、理邦、惠泰、湖南志诚、九安医疗、威尔德、中科强华、尔康医疗、斯玛仪器等。